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前沿資訊!諾瓦瓦克斯(NVAX.US)新冠疫苗獲FDA緊急使用授權(quán)

來(lái)源:英為財(cái)情


(資料圖)

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠疫苗的緊急使用授權(quán),適用于18歲及以上的成年人。

該疫苗的主要?jiǎng)┝渴窍喔羧茏⑸鋬纱?。與mRNA疫苗不同,諾瓦瓦克斯的疫苗不需要在冷凍溫度下儲(chǔ)存。

諾瓦瓦克斯的新冠疫苗已在許多其他國(guó)家獲得批準(zhǔn),但在美國(guó)獲得批準(zhǔn)的過(guò)程比預(yù)期的要長(zhǎng)得多。雖然Moderna和輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在美國(guó)占主導(dǎo)地位,但諾瓦瓦克斯認(rèn)為,由于其疫苗是重組蛋白疫苗,可能會(huì)吸引那些推遲注射的人。

鑒于與奧密克戎相關(guān)的新冠病例的增加,諾瓦瓦克斯最近表示,該公司可能在第四季度準(zhǔn)備好針對(duì)該變體或其亞變體的專門疫苗。

截至發(fā)稿,諾瓦瓦克斯醫(yī)藥盤后跌0.79%,報(bào)69.40美元。

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